先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿胆道疾病上海妇幼保健医院，通常在出生后的前几周或前几个月内发作。这种疾病会导致胆汁无法流通到小肠中，最终导致肝脏功能受损。本文将围绕先天性胆道闭锁的症状、发病年龄、诊断和治疗等方面展开探讨。

症状

先天性胆道闭锁的症状通常在婴儿出生后的2-8周内开始出现。最常见的症状包括黄疸、腹部肿胀、呕吐、灰白色粪便和食欲不振。黄疸是最明显的症状，婴儿的皮肤和眼睛会呈现黄色，这是因为胆红素无法正常排出体外所致。

发病年龄

先天性胆道闭锁通常在婴儿出生后的几周内发作，大多数患儿在出生后的2-8周内出现症状。极少数患儿可能在出生后的几个月内才出现症状。由于这个疾病的发病年龄较早，因此家长需要密切关注婴儿的健康状况，一旦发现异常症状上海妇幼保健医院，应及时就医。

诊断

诊断先天性胆道闭锁通常需要进行一系列的检查，包括血液检查、超声波检查、CT扫描和胆道造影等。其中，胆道造影是一种重要的诊断手段，可以清晰地显示胆道的情况，帮助医生确定病变的位置和程度。

很多家长认为宝宝拉稀就是腹泻，其实并非如此。宝宝在 3 个月左右时，消化系统尚未发育成熟，大便次数较多且稀薄是正常现象。只要宝宝精神状态良好，进食正常，大便中无明显异味或血便，则不属于腹泻。

母乳喂养：母乳喂养的宝宝可能会出现腹泻，因为前奶中的乳糖含量较高，而有些宝宝无法完全消化乳糖。 配方奶喂养：配方奶粉中的某些成分，例如乳糖或大豆，也可能导致腹泻。 引入新食物：给宝宝引入新食物时，有时会出现短暂的腹泻，这是宝宝肠道适应新食物的表现。

1. 感染 2. 饮食因素 3. 过敏 4. 药物 5. 其他原因

治疗

对于先天性胆道闭锁，早期诊断和治疗至关重要。目前，手术是治疗先天性胆道闭锁的主要方法。手术的主要目的是恢复胆汁的流通，通常包括胆肠吻合术和胆肝吻合术。手术后，患儿需要长期的护理和随访，以确保胆道的通畅和肝功能的恢复。

并发症

如果未及时治疗，先天性胆道闭锁可能会导致严重的并发症，如肝功能衰竭、肝硬化甚至肝癌。一旦发现婴儿出现黄疸等异常症状，家长应立即就医，以便及时进行诊断和治疗，避免并发症的发生。

预后

对于早期诊断和治疗的患儿，先天性胆道闭锁的预后通常较好。手术后，大部分患儿可以恢复正常的胆道功能和肝功能上海妇幼保健医院。部分患儿可能会出现胆汁淤积、肝功能不全等并发症，需要长期的随访和治疗。

结尾总结

先天性胆道闭锁是一种严重的婴儿胆道疾病，通常在出生后的几周内发作。及时诊断和治疗对于患儿的预后至关重要。家长应密切关注婴儿的健康状况，一旦发现异常症状，应立即就医。通过手术治疗，大部分患儿可以恢复正常的胆道功能和肝功能，但仍需长期的随访和治疗，以避免并发症的发生。